Anvisa Recebe 65 Notificações de Óbitos Suspeitos Vinculados a Canetas Emagrecedoras
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou dados alarmantes sobre o uso de medicamentos injetáveis populares para emagrecimento. Entre dezembro de 2018 e dezembro de 2025, a agência recebeu 65 notificações de mortes suspeitas que estariam associadas ao uso das chamadas canetas emagrecedoras.
Esses medicamentos, que contêm princípios ativos como semaglutida, liraglutida, dulaglutida e tirzepatida, são indicados para o tratamento de diabetes tipo 2 e, em algumas apresentações, para a obesidade. A investigação da Anvisa abrange um período de quase sete anos, levantando preocupações sobre a segurança desses tratamentos.
É fundamental ressaltar, conforme informado pela Anvisa, que o registro de uma notificação não confirma automaticamente que o medicamento foi a causa do óbito. Uma análise clínica e científica aprofundada é necessária para estabelecer qualquer relação de causalidade, considerando o histórico de saúde do paciente e o uso de outros tratamentos. Os dados foram compilados pelo sistema Vigimed, plataforma oficial de farmacovigilância da agência, e divulgados em reportagem recente.
Vigimed Registra Milhares de Eventos Adversos
O sistema Vigimed, responsável por coletar relatos de eventos adversos, registrou um total de 2.436 notificações relacionadas aos princípios ativos utilizados nas canetas emagrecedoras. A agência esclarece que uma única notificação pode conter múltiplos eventos adversos e diferentes desfechos. A análise detalhada desses registros revelou que a maioria das vítimas notificadas são mulheres.
As notificações envolvem diversas marcas comercializadas no Brasil, incluindo Mounjaro, Rybelsus, Ozempic, Xultoph, Saxenda, Victoza, Trulicity e Wegovy. A Anvisa não conseguiu determinar se as notificações ocorreram predominantemente com produtos registrados, manipulados ou importados irregularmente, pois muitos relatores informam apenas o princípio ativo, sem especificar a origem do medicamento.
Farmacovigilância: Um Monitoramento Essencial
Os sistemas de farmacovigilância, como o Vigimed, desempenham um papel crucial no monitoramento pós-comercialização de medicamentos. Eles recebem relatos espontâneos de profissionais de saúde, pacientes e empresas, ajudando a identificar potenciais sinais de segurança. A Anvisa enfatiza que a existência de notificações não implica que um medicamento seja inseguro nem estabelece, por si só, que ele tenha provocado o evento relatado.
O recente levantamento da Anvisa amplia o escopo de eventos adversos monitorados em comparação com dados anteriores. No início do mês, uma matéria havia destacado seis mortes suspeitas por pancreatite notificadas à agência. O novo número, no entanto, abrange uma gama mais ampla de eventos adversos, além da inflamação do pâncreas, ocorridos entre 2018 e 2025.
Fabricantes Reforçam Segurança e Riscos Conhecidos
As empresas fabricantes dos medicamentos já se posicionaram sobre os riscos. A Novo Nordisk, produtora de Ozempic, Wegovy, Saxenda e Victoza, informou que há advertências de classe sobre o risco de pancreatite associado a terapias baseadas em incretina e que pacientes devem buscar atendimento médico ao apresentar sintomas sugestivos. A empresa também ressalta que pacientes com diabetes e obesidade, público-alvo desses medicamentos, já possuem um risco aumentado de complicações pancreáticas.
A Eli Lilly, responsável por Mounjaro (tirzepatida) e Trulicity (dulaglutida), declarou que monitora continuamente os dados de segurança de seus produtos. A empresa acrescentou que a pancreatite aguda é descrita como uma reação adversa incomum na bula, com orientação para suspensão do uso em caso de suspeita clínica. Ambas as fabricantes reforçam a importância da avaliação individualizada do risco pelo médico assistente.
